药品经营(单体药店)证照联办

瑞安市
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基本信息 承诺件 不收费
事项名称 药品经营(单体药店)证照联办
服务对象 个人/法人/其他组织/(允许个人代办)
承诺办结时限 16(工作日)
是否收费 不收费
办件类型 承诺件
中介服务
联办机构 市场监管部门等
联办效能 单件办 一件事联办
办理时间
16
节省51
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1
少跑2
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3
减少12
递交材料
15
减免17
办理流程 0次跑动

申报材料

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企业登记提交材料(申请人根据下列企业类型提交材料):公司

《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条第一款“有限责任公司和股份有限公司(以下统称公司)设立、变更、终止,应当依照本条例办理公司登记。”,第三条“公司经公司登记机关依法登记,领取《企业法人营业执照》,方取得企业法人资格。”、第二十条第一款“设立有限责任公司,应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记。设立国有独资公司,应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人,申请设立登记。法律、行政法规或者国务院决定规定 设立有限责 任公司必须报经批准的,应当自批准之日起90日内向公司登记机关申请设立登记;逾期申请设立登记的,申请人应当报批准机关确认原批准文件的效力或者另行报批。”

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企业登记提交材料(申请人根据下列企业类型提交材料):公司

《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条第一款“有限责任公司和股份有限公司(以下统称公司)设立、变更、终止,应当依照本条例办理公司登记。”,第三条“公司经公司登记机关依法登记,领取《企业法人营业执照》,方取得企业法人资格。”、第二十条第一款“设立有限责任公司,应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记。设立国有独资公司,应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人,申请设立登记。法律、行政法规或者国务院决定规定 设立有限责 任公司必须报经批准的,应当自批准之日起90日内向公司登记机关申请设立登记;逾期申请设立登记的,申请人应当报批准机关确认原批准文件的效力或者另行报批。”

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企业登记提交材料(申请人根据下列企业类型提交材料):公司 ◆ 股东、发起人为企业的,提交营业执照复印件; ◆ 股东、发起人为事业法人的,提交事业法人登记证书复印件; ◆ 股东、发起人为社团法人的,提交社团法人登记证复印件; ◆ 股东、发起人为民办非企业单位的,提交民办非企业单位证书复印件; ◆ 股东、发起人为自然人的,提交身份证件复印件; ◆ 其他股东、发起人的,提交有关法律法规规定的资格证明复印件;

《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条第一款“有限责任公司和股份有限公司(以下统称公司)设立、变更、终止,应当依照本条例办理公司登记。”,第三条“公司经公司登记机关依法登记,领取《企业法人营业执照》,方取得企业法人资格。”、第二十条第一款“设立有限责任公司,应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记。设立国有独资公司,应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人,申请设立登记。法律、行政法规或者国务院决定规定 设立有限责 任公司必须报经批准的,应当自批准之日起90日内向公司登记机关申请设立登记;逾期申请设立登记的,申请人应当报批准机关确认原批准文件的效力或者另行报批。”

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申请材料目录:公司

《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条第一款“有限责任公司和股份有限公司(以下统称公司)设立、变更、终止,应当依照本条例办理公司登记。”,第三条“公司经公司登记机关依法登记,领取《企业法人营业执照》,方取得企业法人资格。”、第二十条第一款“设立有限责任公司,应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记。设立国有独资公司,应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人,申请设立登记。法律、行政法规或者国务院决定规定 设立有限责 任公司必须报经批准的,应当自批准之日起90日内向公司登记机关申请设立登记;逾期申请设立登记的,申请人应当报批准机关确认原批准文件的效力或者另行报批。”

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国公司登记管理条例》第二条第一款“有限责任公司和股份有限公司(以下统称公司)设立、变更、终止,应当依照本条例办理公司登记。”,第三条“公司经公司登记机关依法登记,领取《企业法人营业执照》,方取得企业法人资格。”、第二十条第一款“设立有限责任公司,应当由全体股东指定的代表或者共同委托的代理人向公司登记机关申请设立登记。设立国有独资公司,应当由国务院或者地方人民政府授权的本级人民政府国有资产监督管理机构作为申请人,申请设立登记。法律、行政法规或者国务院决定规定 设立有限责 任公司必须报经批准的,应当自批准之日起90日内向公司登记机关申请设立登记;逾期申请设立登记的,申请人应当报批准机关确认原批准文件的效力或者另行报批。” 《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

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药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

申请人自备

纸质或电子

1份

必要

原件或复印件

A4

药品经营(单体药店)许可提交材料:药品经营(单体药店)筹建、验收、GSP认证许可提交材料

《中华人民共和国消防法》第十五条:公众聚集场所在投入使用、营业前,建设单位或者使用单位应当向场所所在地的县级以上地方人民《中华人民共和国药品管理法》 第十四条 开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》;开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。无《药品经营许可证》的,不得经营药品。《药品经营许可证》应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证。药品监督管理部门批准开办药品经营企业,除依据本法第十五条规定的条件外,还应当遵循合理布局和方便群众购药的原则。第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件:(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证;对认证合格的,发给认证证书。《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。

申请人自备

纸质或电子

1份

必要

原件

A4

公众聚集场所投入使用、营业前消防安全检查提交材料

《中华人民共和国消防法》第十五条:公众聚集场所在投入使用、营业前,建设单位或者使用单位应当向场所所在地的县级以上地方人民政府消防救援机构申请消防安全检查。消防救援机构应当自受理申请之日起十个工作日内,根据消防技术标准和管理规定,对该场所进行消防安全检查。未经消防安全检查或者经检查不符合消防安全要求的,不得投入使用、营业。

申请人自备

纸质或电子

1份

必要

原件

A4

公众聚集场所投入使用、营业前消防安全检查提交材料

《中华人民共和国消防法》第十五条:公众聚集场所在投入使用、营业前,建设单位或者使用单位应当向场所所在地的县级以上地方人民政府消防救援机构申请消防安全检查。消防救援机构应当自受理申请之日起十个工作日内,根据消防技术标准和管理规定,对该场所进行消防安全检查。未经消防安全检查或者经检查不符合消防安全要求的,不得投入使用、营业。

联办事项清单
事项名称 办理结果 办理类型 受理部门 办事指南
1

药品经营(单体药店)证照联办

许可证、营业执照

承诺件

瑞安市市场监督管理局

办事指南
2

药品经营(单体药店)证照联办

许可证、营业执照

承诺件

瑞安市市场监督管理局

办事指南
3

公司设立登记

营业执照

即办件

瑞安市市场监督管理局

办事指南
4

分公司设立登记

营业执照

即办件

瑞安市市场监督管理局

办事指南
5

个人独资企业设立

营业执照

即办件

市市场监督管理局

办事指南
6

合伙企业设立

营业执照

即办件

市市场监督管理局

办事指南
7

药品经营(零售)企业(连锁企业)筹建

批准筹建通知书

承诺件

瑞安市市场监管局

办事指南
8

药品经营(零售)企业(连锁门店、单体药店)筹建

批准筹建通知书

承诺件

瑞安市市场监管局

办事指南
9

药品经营(零售)企业(连锁企业)验收

药品经营许可证

承诺件

瑞安市市场监管局

办事指南
10

药品经营(零售)企业(连锁门店、单体药店)验收

药品经营许可证

承诺件

瑞安市市场监管局

办事指南

办事地址

具体地址: 瑞安市行政服务中心(温州市瑞安市安阳街道文庄路777号)F区

办理时间: 夏季:周一到周五 上午8:30-11:30,下午2:30-5:30;冬季:周一到周五 上午8:30-11:30,下午2:00-5:00

联系电话: 0577-65880907

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申请条件

数量限制:

无数量限制

受理条件:

1、符合《中华人民共和国公司法》及《公司登记管理条例》相关规定。2、申请材料齐全、符合法定形式和要求,或者申请人按照要求提交全部补正申请材料的,应当受理食品经营许可申请。3、单体药店和连锁门店。(1)单体药店和连锁门店的法定代表人或者企业负责人应具有注册执业药师资格。(2)单体药店和连锁门店应配备专职药品质量管理人员,具体负责企业药品质量管理工作。设立在市区及县城的单体药店,其质量管理人员应具有药师(中药师)及以上药学专业技术职称或注册执业药师资格;连锁门店、设立在乡镇及以下地区的单体药店,其质量管理人员应具有药士(中药士)及以上药学专业技术职称。单体药店和连锁门店的药品质量管理人员应具有1年(含)以上药品经营质量管理工作经验,且应在职在岗,不得在其他企业或单位兼职。(3)单体药店和连锁门店应配备驻店药师,负责处方审核,指导合理用药等工作。设立在市区及县城的单体药店,应至少配备两名驻店药师,其中1名应为注册执业药师(注册执业中药师),另1名为注册执业药师(注册执业中药师)或从业药师(从业中药师);经营范围中有中药饮片配方的,应配备注册执业中药师。连锁门店、设立在乡镇及以下地区的单体药店,应至少配备两名驻店药师,其中1名应为注册执业药师(注册执业中药师),另1名为药师(中药师)及以上药学专业技术职称或注册执业药师(注册执业中药师)、从业药师(从药中药师);经营范围中有中药饮片配方的,应配备注册执业中药师。在偏远山区双无村(无医疗机构、无药店,下同)设立的药店,应至少配备1名注册执业药师(注册执业中药师)作为驻店药师。(4)单体药店和连锁门店从事药品验收、采购人员,应具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片验收、采购人员,应具有中药学中专及以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。(5)单体药店和连锁门店营业员应具有高中及以上文化程度,中药饮片调剂人员应具有中药学中专及以上学历或具备中药调剂员资格。(6)设立在市区及县城的单体药店,其营业场所建筑面积应不少于80平方米;设立在市区及县城的连锁门店、乡镇及以下地区的单体药店,其营业场所建筑面积应不少于60平方米;在乡镇及以下地区的连锁门店和偏远山区双无村设立的药店,其营业场所建筑面积应不少于40平方米。如单体药店和连锁门店药品销售后能得到及时补充,可不设药品仓库,但其药品必须按规定存放于柜台、货架及冷藏柜中,不得存放在其他区域以及与其他物品混放。经营范围中有中药饮片配方的单体药店和连锁门店,必须设置建筑面积不少于10平方米、符合GSP要求的中药饮片仓库。单体药店和连锁门店应设置与经营规模相适应的办公、生活辅助区域等,并与营业场所、仓库等分开。(7)单体药店和连锁门店应配备计算机、药品销售票据打印机等信息化管理设施和信息管理系统,覆盖企业药品购进、储存、销售等各环节,符合GSP管理要求,并具有接受当地食品药品监管部门监管的条件。有关岗位人员应熟练掌握计算机管理信息系统。(8)药品零售连锁企业加盟店和异地药品零售连锁企业门店的从业人员相关资质和营业场所面积等要求参照单体药店设置标准执行。4、专营或兼营乙类非处方药零售企业(专柜)。(1)乙类非处方药零售企业(专柜)的负责人应熟悉有关药品经营法律、法规及药品专业知识。(2)乙类非处方药零售连锁企业,其总部质量管理人员应具有药师及以上药学专业技术职称,连锁门店(专柜)质量管理人员可由通过职业技能鉴定取得相应工种职业资格证书的人员担任。乙类非处方药零售企业以单店形式设置的,其药品质量管理人员应具有药士(中药士)及以上药学专业技术职称或药学中专及以上学历;设立在农村、偏远山区的药品零售企业(专柜),其药品质量管理人员可由通过职业技能鉴定取得相应工种职业资格证书的人员担任。(3)乙类非处方药零售企业(专柜)的营业场所、仓库面积应与经营规模相适应,在超市等商业企业内设立乙类非处方药零售专柜的,必须具有相对独立的区域。乙类非处方药零售连锁企业应设有配送中心,仓库面积应不少于300平方米。5、药品零售企业的法定代表人、企业负责人、质量管理负责人无《中华人民共和国药品管理法》第七十五条、第八十二条规定的情形。

禁止性要求:

无禁止性要求
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常见问题

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咨询方式

咨询电话: 0577-65880907

咨询地址: 瑞安市行政服务中心(温州市瑞安市安阳街道文庄路777号)F区

咨询网址: 点此前往

监督投诉方式

投诉电话: 0577-65830905、0577-65823505、0577-12345

投诉地址: 瑞安市行政服务中心(温州市瑞安市安阳街道文庄路777号)F区

投诉网址: 点此前往

无需重复提交的材料以下材料均已实现数据共享,无需重复提供
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