当前位置: 首页 > 权责清单变更详情

修改前 修改后
事项名称 第二类医疗器械经营备案 未修改
在用状态 在用 未修改
类别 其他行政权力 未修改
实施主体 区市场监督管理局 未修改
行使层级 本级保留 未修改
实施依据 医疗器械监督管理条例 国务院 2017-05-04 第三十条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的证明资料。 医疗器械监督管理条例 国务院 2021-02-09 第四十一条 从事第二类医疗器械经营的,由经营企业向所在地设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门备案并提交符合本条例第四十条规定条件的有关资料。 按照国务院药品监督管理部门的规定,对产品安全性、有效性不受流通过程影响的第二类医疗器械,可以免于经营备案。
备注 未修改 未修改
修改时间 2021-12-20